Шиншилла стандартная

Доминирующие мутационные виды

Мутационная рецессивная разновидность

Межвидовый гибрид

Наследственность у шиншилл

Результаты скрещивания в пределах доминирующих видов

Результаты скрещивания доминирующих видов со стандартными

Результаты скрещивания рецессивных видов

Результаты скрещивания цветных гибридов

Шиншилла стандартная  

Масть стандартной шиншиллы, которая является основным видом, выращиваемым на фермах, серо-голубая на хребетной части туловища (на голове, спине, боках, бедрах и хвосте) с белой брюшной полосой. Образец агути окраски, типичный для шиншиллы, характерен для всех видов в подотряде Caviomorpha (напр. морских свинок или вискачей), а его название происходит от вида Агути (Dasyprocta agouti – южноамериканский золотистый заяц, обитающий в Южной Америке и на Антильских островах). Этот образец основан на зональном окрасе меха: темный – верх, светлая – середина и темные – части основания. Общий эффект цвета меха, который даёт темный верх, называется вуалью. В средней части волоса пигмент более или менее разбавлен. В стандартных видах различают три типа цвета: темный, средний и светлый. Отличаются они длиной окрашенной части меха и интенсивностью пигментации. Характерной чертой меха шиншилл, является необыкновенная густота, что вместе с деликатностью, делает его необыкновенно мягким, шелковистым и пушистым.

Вверх

 Доминирующие мутационные виды  

В мире, к наиболее известным в выращивании шиншилл доминирующих мутаций, относятся ниже описанные по цветам виды:

Черная бархатная (черная Gunninga) (Blbl). Ген (Bl) ответственен за цвет черный бархатный, доминирует над стандартной мастью, но имеет летальное действие, как и гомозиготные (BlBl) погибают в фазе эмбрионального развития. Таким образом, все звери черные бархатные являются гетерозиготными (Blbl). Классификация фенотипов после скрещивания двух гетерозиготных черных бархатных, дает 33,3% стандартных (blbl) и 66,7% черных бархатных (Blbl), а количество приплода меньше (на количество эмбрионов BlBl) по сравнению с приплодом шиншилл стандартных, скрещенных с другими видами. В цвете меха выступает острый контраст между темной спинной частью и белым животом. Голова, шея и спина черные, в то время как бока на границе белой брюшной полосы имеют стандартный окрас. Мех зверей этого вида исключительно мягкий и эластичный. Называют их также вельветами (Black velvet).

Доминирующая бежевая (Tower Delany Beige) (P^wP^w). Гены, отвечающие за бежевый доминирующий цвет, могут выступать в форме гомозиготной (P^wP^w) или гетерозиготной (P^wр^w). Гомозиготные имеют окраску бело-бежевую с белым или почти белым низом; их мех имеет слабую структуру и меньшую эластичность, чем гетерозиготные (P^wр^w), у которых мех немного темнее, цвета от лавандового до шоколадного, с решительной вуалью, как у стандартов. Глаза животных этой породы красные.

Белая доминирующая (Biała Wilsona) (Ww). Также как и черная бархатная, гомозиготные этой породы гибнут в фазе эмбрионального развития. Часть гомозиготных рождается, но падает в течении нескольких дней. Шкурки у них снежнобелые с желтоватым оттенком. Ген (W) не полностью доминирует над стандартом, а цвет гетерозиготных бывает очень разный. Скрещивание животных этого вида даёт 2/3 потомства белого и 1/3 стандартного. Среди белых можно выделить серебристых (White Silver), животные с темным волосом, а даже - разноцветные (Mozaic). Их глаза и края ушей черные. Шиншилл этого вида первый раз получили в 1955 году на ферме Вильсона в США. В течении многих лет они характеризовались самой большой массой тела среди всех мутационных видов.

Эбони (Ebony) (EE). Это недавно полученный мутационный вид; как показывают предварительные наблюдения, он доминирует над стандартным. У этих животных туловище, спина, бока и живот очень темные, почти черные, как в случае черного вида (Charcoal). Они могут быть гомозиготными – и тогда они черные, цвета воронова крыла, с очень мягким мехом или гетерозиготные, также очень темные, особенно на спине, но бока и живот - немного светлее, почти серые. Шиншиллы этого вида очень красивые. Этот вид можно связывать с черным бархатным, в результате чего получаются животные эбони бархатные (Ebony velvet), которые являются носителями генетического фактора TOV (англ.: Touch of velvet), обуславливающего появление характерной бархатистости меха.

Вверх

 Мутационная рецессивная разновидность

Nieaguti (aa). Гомозиготные (аа) независимо от цвета, имеют равномерную окраску меха, а не частично, как агути.

Угольная (Charcoal) (bb). Цвет меха этих животных – однородный черный по всему туловищу, вместе с животом. Белая полоса не выступает вообще или очень короткая. Всяческие коричневые налеты у этого вида трактуются как нечистота цвета. Глаза этих животных черные, а их мех по сравнению с видом цвета красного дерева (от которой скорей всего они были выведены) менее шелковистая.

Белая альбинотичная (Albino) (cc). Мех этих животных не имеет пигмента, как и кожа, когти и глаза. Глаза и когти розовые, типичные для альбиносов.

Белая рецессивная (Stone white) (cⁿcⁿ). Эта мутация является примером анофтальмической белизны. Ее гомозиготы белые с врожденным недостатком глаз (анофтальмом) или с очень маленькими глазами (микрофтальмом) красного цвета. Возможно частичное уменьшение этого недостатка путем селекции, что может доказать, что ген (сⁿ) не является полностью рецессивным. Подтверждением этого является вид гетерозиготных (фенотипом похож на стандартных), с часто выступающими маленькми белыми пятнами и глазами рубинового оттенка. Этот вид, вследствии перечисленных генетических недостатков и неправильной структуры меха, не пользуется большим интересом у разводчиков.

Мглистая (Misty) (mm). Цвет меха этих животных темно-серый, относительно названия не очень чистый.

Бежевая польская (Polish Beige) (pp). Цвет меха животных этого вида светло-бежевый, а на животе – белый. Их глаза цвета красной смородины. Первый представитель этого вида родился в Польше в 1958 году на ферме Владислава Ржевского. Он незначительно отличался от известных до того времени бежевых шиншилл: имел более светлый оттенок меха и бледнокрасные глаза. Этот рецессивный вид, названный сначала бежевым польским, потому что был получен и рожден в Польше. Животных распространили по шиншилловым фермам в Польше, но незнание правил генетики среди животноводов, привело на практике к смешиванию генов известных бежевых разновидностей, в результате чего в настоящее время трудно найти чистопородного животного этого вида.

Бежевая рецессивная (Sulivan Beige) (p^sp^s). Шиншиллы этой разновидности имеют светло-бежевый мех и красные глаза, очень похожи на бежевые польские.

Бежевая рецессивная (Wellman Beige) (p^rp^r). Цвет меха этих животных немного темнее, чем у бежевых польских с розовым оттенком. Глаза этих шиншилл черные (карие).

Сапфировая (Sapphire) (ss). Шиншиллы этой разновидности имеют очень красивый и густой мех, деликатный, эластичный с шелковым блеском. Их глаза бледные, розовые. Цвет меха сероголубой с узором агути и блестящей голубой вуалью, живот белый. Голубой и в общем светлый цвет, по сравнению со стандартом, не является результатом уменьшения количества пигмента в мехе, а его неравномерного расположения (спутыване в бугорки). Эту мутацию называют также голубым рассветом или голубой пыльцой. Недостатком шиншилл этой разновидности является относительно небольшие размеры тела, а пробы увеличения размеров путем селекции не дали желаемого результата. Связанная с черной бархатной, этот вид дает шиншилл сапфировых бархатных (с фактором TOV).

Фиолетовая (Violet) (vv). Это красивый, недавно полученный мутационный вид шиншилл с оригинальным темно-фиолетовым цветом вуали на спине, серо-голубых боках и чисто белым животом. Появился как спонтанная мутация на одной из ферм в Южной Африканской республике. Эти звери, скрещенные с черными бархатными, дают потомство с фиолетовыми оттенками и бархатной структурой меха (с наследственным фактором TOV).

Пестрая (Piebald) (s^ps^p). Шиншилл этого вида очень редко выращивают. У них белые пятна на туловище, что является результатом действия рецессивного гена пятнистости (s^p).

Вверх

 Межвидовый гибрид

Коричневая бархатная (Brown velvet) (BlblP^wP^w).  Такой цвет получен благодаря скрещиванию двух видов - черного бархатного (Black velvet) и гомозиготного бежевого доминирующего (Tower Delany). Мех этих зверей темно-коричневого цвета, он очень густой и пушистый.

Светлая пастельная (bbP^wP^w). Это соединение видов угольной и гомозиготной бежевой доминирующей (Tower Delany), в результате чего получили шиншилл с очень чистым коричневым цветом меха.

Темная пастельная (bbP^wр^w). Эти звери являются результатом вязки угольных видов с гетерозиготными бежевыми доминирующими и имеют темно-коричневый цвет меха.

ВельвекоVelveco (bbBlbl). Соединение двух видов – угольной и черной бархатной – дало угольный цвет бархатного покрова (благодаря наследственному фактору TOV), но без белой полосы на животе.

Угольный сапфир (bbss). Эти звери характеризуются темно-голубой цветом меха без выделенной брюшной полосы.

Голубая бархатная (Velvet blue)(bbssBlbl). Представители этого вида напоминают цветом сапфировые черные, но шубку имеют более бархатную.

Бело-розовая (Pink white cross) (P^wP^wW^w). Этот вид называют также цветом яблони, темно-желтым порошком или блеском звезд. Она создается в результате скрещивания представителей гомозиготных бежевых доминирующих с гетерозиготными белыми доминирующими. Имеют белый покров с деликатной розово-бежевой вуалью.

Бело-черная (Black white cross)(BlblWw). Это гибриды получены в результате скрещивания белого вида с черным бархатным.

Вверх

 Наследственность у шиншилл

Результатом генетической и естественной дифференциации выступающих в природе, является большие изменения фенотипа и популяции в стаде. Качества отдельных представителей являются результатом действия генов, находящихся в хромосомных нитках, при чем они имеют точно определенное расположение и место, т.н. локус. Каждое их изменение, даже самое незначительное, влечет перемены в организме, более или менее видимые в фенотипе. Шиншиллы имеют 64 хромосомы, создающие пары (т.н. гомологических хромосом) и отличающихся происхождением: одна из каждой пары происходит от отца (отцовская), а вторая – от матери (материнская). Гены, расположенные на одной хромосоме сжаты, вследствие чего детерминированные качества имеют сильную тенденцию к наследованию целыми определенными группами. Процесс наследования разных качеств является более сложным, так как в основном одна черта зависит от нескольких, и даже от многих пар генов, между которыми существуют разного типа зависимости. Если напр. гены взаимодействуют между собой и каждая из пар, только себе свойственным образом, модифицирует данное качество, то они могут дать много разных фенотипов. Может получиться так, что одна пара генов овечает об определенном цвете, а вторая о размещении цвета меха.

Одним из типов содействия генов является так называемый эпистаз. Он основан на том, что один ген (называемый эпистатичным) маскирует действия пары генов с другого локуса или нескольких пар, обуславливающих это же самое качество. Эпистатичный ген может быть по отношению к гену с собственной пары доминирующим или рецессивным. Гены с маскирующим действием (эпистатичные) могут создавать уклады гомо и гетерозиготные, в следствии чего качество может наследоваться по-разному. Эпистатичное действие генов может вызвать то, что дифференциация качеств у представителей полученных от данной вязки, будет иным, чем ожидалось.

Много особенностей связано с полом зверей; часть из них (как напр. у зверей пушных) обуславливает масть, но есть и такие, которые влияют на количественные параметры меха, напр. его густота или длина. На формирование многих качеств сильно влияют окружающие факторы, напр. кормление и условия содержания, в результате чего генетический потенциал животного может не проявиться полностью, либо выдающийся представитель может не передать своих положительных качеств потомству. Черты, которые в большой степени зависят от генетических условий, передаются значительно лучше. Способность передачи разных качеств из поколения в поколение, мы называем наследственностью, а ее измерителем является коэффициент наследственности (h²), выражающийся соотношением генетических изменений к изменениям фенотипа. Он может иметь значения от 0 до 1 или от 0 до 100%. Коэффициент наследственности указывает на то, в какой степени селекция, направленная на данную черту, будет эффективной, при чем эффективность эта будет на столько выше, на сколько коэффициент будет ближе к единице. Качества, связанные с приплодом являются, как правило, низко наследственными, а их h² составляет 0,01-0,2.

Коэффициент наследственности разных качеств у шиншилл исследовали Cappalletti и Rozen (1995); они определили следующие значения h² :

Масть шиншилл обусловлена многими разными генами. Стандартная масть, принятая образцовой, обуславливает следующую группу взаимодействующих генов:

АА ВВ СС ее ММ РР SS blbl wwVV

Стандартные шиншиллы могут быть также гетерозиготные по отношению к некоторым указанным генам, но только тогда, когда они обуславливают доминирующее качество. Однако, если в каком-нибудь локусе выступит изменение хотя бы одной пары генов с доминирующей на рецессивную или наоборот (без изменения остальных пар), это вызовет фенотипный эффект в виде изменения цвета меха. Описывая фенотипы видов цветных шиншилл, принято подавать символы только той пары генов, которые вызвали изменения, в то время как все другие такие же, как в генотипе стандартной масти. Среди шиншилл выступают разные типы масти, вызванные изменением генов, размещенные в одном определенном локусе на хромосоме (мутация), иногда в двух таких местах, и очень редко в трех, потому что большее количество смутированных мест в гомозиготном состоянии трудно получить. В таблице 1 представлены названия и генетические символы известных до настоящего времени мутационных цветных видов шиншилл.

Таблица 1. Названия и генетические символы известных мутационных видов шиншилл:

Совокупность всех генов, которые животное получает от родителей, составляет его генотип, в то время как его внешние качества создают фенотип. Генотип не всегда соответствует фенотипу. В наследовании масти, которая является типичной качественной чертой, обусловленной в основном одной парой генов, эти зависимости просты, но чтобы их понять, следует познакомиться с основными правилами действия генов. Первое из них – это явление доминирования и рецессивности. В паре генов, находящихся в определенном локусе гомологичных хромосом, достаточно одна доминирующая (обозначается большой буквой, напр. А), чтобы обусловленная из-за нее масть, появилась в фенотипе. Это также обозначает, что обязательно присутствие двух рецессивных генов (обозначаемых маленькой буквой, напр. аа), чтобы в фенотипе было видно их действие. Если в паре генов, обуславливающих данный тип масти, оба будут доминирующими или рецессивными, то их потомство будет гомозиготами по отношению к оговариваемой черте (напр. АА или аа). Если же один ген будет доминирующий, а второй рецессивный, то потомок будет гетерозиготом (напр. Аа).

Например: гибрид полученный от скрещивания стандартного и фиолетового вида, будет иметь стандартную масть, хотя по генотипу он будет гетерозиготом, так как будет носителем рецессивного гена фиолетовой масти. Желая получить от него шиншилл фиолетового вида, следует спарить его с другим видом, который в генотипе имеет ген фиолетового цвета. Так как рецессивные одиночные гены не проявляются в фенотипе, поэтому важно знать масти предков зверя.

Ниже представлены таблицы, иллюстрирующие примеры вязок наиболее популярных цветовых видов шиншилл – в пределах одного данного вида и межвидовых. Результаты этих вязок расписаны в шахматном порядке по Пуннету, которые простым образом соединяют родительские гаметы, содержащие определенные гены и результат этого, т.е. масть потомства (F₁). В примерах для простоты помещены как числовые символы генов, так и названия типов масти.

Вверх

 I. Результаты скрещивания в пределах доминирующих видов:

Пример 1. Скрещивание представителей стандартного вида.

100% стандартного потомства

100% потомства бежевого гомозиготного

б) бежевая гетерозиготная

25% потомства стандартного, 50% бежевого гетерозиготного, а 25% бежевого гомозиготного (в светлом типе)

Пример 3. Скрещивание представителей черного бархатного вида.

25% (33% рожденного) стандартного потомства, 50% (67% рожденного) черного бархатного (гетерозиготы), остальные 25% (рецессивные гомозиготы) погибнут в эмбриональной фазе.

Пример 4. Скрещивание представителей белого вида Вилсона.

25% (33% рожденного) стандартного потомства, 50% (67% рожденного) - белого (гетерозиготы), а 25% (гомозиготы рецессивные) погибнут в плодном развитии.

Пример 5. Скрещивание видов Эбони.

а) гомозиготная (Ebony homo)

100% потомства Эбони.

б) гетерозиготная (Ebony hetero)

 25% потомства Эбони гомозиготного, 50% Эбони гетерозиготного, 25% стандартного.

Вверх

 II. Результаты скрещивания доминирующих видов со стандартными:

Пример 6. Скрещивание стандартного вида с бежевым.

а) бежевая гомозиготная

100% потомства бежевого (по фенотипу), по отношению генотипа бежевых гетерозигот

б) бежевая гетерозиготная

50% потомства стандартного и 50% потомства гетерозиготного

Пример 7. Скрещивание стандартного вида с черной бархатной.

50% потомства черного бархатного, остальные 50% стандартного

Пример 8. Скрещивание стандартного вида с белой Вилсона.

50% потомства белого, из них половина может иметь серебряную или мозаичную масть, так как ген W не полностью доминирует над геном w; остальные 50% стандартные.

Пример 9. Скрещивание стандартного вида с Эбони.

100% потомства Эбони, так как ген, обуславливающий эту масть доминирует над геном стандартной масти.

Пример 10. Скрещивание стандартного вида с сапфировым.

100% потомства стандартного, так как ген, обуславливающий сапфировую масть рецессивный; по генотипу это будут гибриды (гетерозиготы).

25% потомства черного бархатного, 25% бежевого гетерозиготного, 25% коричневого бархатного (с фактором бархатистости TOV), 25% стандартного.

Пример 12. Скрещивание стандартного вида с бело-розовой (гибрид бежевой с белой Вилсона - WwP^wP).

25% бежевого гетерозиготного потомства, 25% белого, 25% бело-розового, 25% стандартного.

Пример 13. Скрещивание стандартного вида (wwblbl) c бело-черным (гибридами белой Вилсона с черным бархатными - WwBlbl).

25% потомства стандартного, 25% черного бархатного (с фактором бархатистости TOV), 25% белого, 25% бело-черного.

III.  Результаты скрещивания рецессивных видов:

 Пример 14. Скрещивание в пределах сапфировых видов (наследственность фиолетовой масти такая же).

100% потомства сапфирового

Вверх

IV.  Результаты скрещивания цветных гибридов:

 Пример 15. Скрещивание бежевого гетерозиготного вида с черным бархатным.

25% коричневого бархатного потомства (с фактором TOV обуславливающим бархатистость меха), 25% черного бархатного, 25% бежевого гетерозиготного, 25% стандартного.

Пример 16. Скрещивание бежевого гетерозиготного вида с белым.

25% потомства бело-розового (гибридов белого и бежевого), 25% белого, 25% бежевого гетерозиготного, 25% стандартного.

Пример 17. Скрещивание бежевого гетерозиготного вида с сапфировым.

50% бежевого гетерозиготного потомства, 50% стандартного (похожий уклад масти выступает при скрещивании бежевого гетерозиготного вида с другими рецессивными видами, напр. с фиолетовым).

Пример 18. Скрещивание белого вида Вилсона (гетерозиготы) и черным бархатным (гетерозиготы).

25% бело-черного бархатного потомства (с фактором TOV обуславливающим бархатистость меха), 25% черного бархатного, 25% белого, но с серым оттенком, характерным для стандартов, так как ген белизны не полностью доминирует над стандартной мастью (тут могут появиться серебряные или мозаичные представители), 25% стандартного.

Пример 19. Скрещивание белого вида Вильсона (гетерозиготы) с сапфировым.

50% белого потомства, 50% стандартного (похожий результат, т.е. 50% потомства белого и 50% стандартного получится при скрещивании видов белого Вильсона и фиолетового).

Пример 20. Скрещивание вида Эбони с сапфировым.

100% потомства Эбони гетерозиготного, так как эта масть доминирует над сапфировой.

В многочисленных примерах непосредственных или посредственных скрещиваний с черной бархатной, появляется прекрасный результат бархатистости меха, обусловленный специальным наследственным фактором TOV (англ. Touch of Velvet). Благодаря этому удалось вывести бархатные виды: коричневый, белый, фиолетовый, сапфировый и Эбони. Однако следует обратить внимание на то, что 25% потомства из скрещивания двух представителей – носителей фактора бархатистости меха (напр. бархатного коричневого с бархатным Эбони) гибнет в результате летального исхода.

Кроме данных примеров скрещивания можно пробовать еще много других комбинаций, которые могут привести к выведению новых цветных видов. Это можно проделать с помощью генетического калькулятора расположенного на нашем сайте.

 Вверх

В статье использованы материалы из книги: «Szynszyle – hodowla I uzytkowanie» B.Barabasz , copyright by Panstwowe Wydawnictwo Rolnicze I Lesne Warszawa 2001